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氯氰菊酯和溴氰菊酯的手性拆分所需要的柱子。
因为要做溴氰菊酯和氯氰菊酯的药代动力学,需要对两个药物进行手性拆分,手头上有一根:BGB-172(30m ×0.25mm × 0.25 μm, 20%的4-丁基二甲基-β-环糊精
2010年09月14日发布人:fslcx
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[size=2]各位老师,做面粉中溴氰菊酯检测时采用什么色谱条件啊?我用的是TG一17O1MS柱按标准怎么做不出来呢?[/size],[size=2]可以参考NY761的方法设置[/size],[size=2]溴氰菊酯要用-1、-5柱来做
2015年11月05日发布人:bojitu
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用的是AGILENT 7890A GC,两个月前,检测0.1ppm溴氰菊酯时,出峰正常,但是现在出峰很小,几乎看不到。我用的是农药的混合标样,其他农药的峰都很正常,这是什么原因?,用的样品还是以前配的样品吗?样品挥发了?重新配一个试试
2010年01月29日发布人:NVIDIA
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我查了一下,糖精钠的CAS有三个,CAS NO 82385-42-0,CAS NO 128-44-9,CAS NO 6155-57-3,不知道这三个CAS号分别代表什么样的糖精钠,1、6155-57-3 C7H4NNaO3S.2
2010年04月10日发布人:wjpyp
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761-2004[/font][font=宋体]农药残留分析方法,[/font][color=black][font=宋体]把[/font][/color][font=宋体]氯氰菊酯残留量测定[/font][color=black][font=宋体
2010年07月26日发布人:zhuifeng269600
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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阐述的都是关心咱老百姓切身利益的观点!
我把这个帖子转到这个网站,就是希望这里的专业人士能够讨论一下,给大家一个明白。
当初三聚氰氨的事情也是社会各界人士的责任心,才使得这件事情得以曝光,真的不希望这又是另一场三聚氰氨事件
2009年11月05日发布人:xx_liu
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想要做第一菊酸乙酯的定性鉴别,不知道用什么方法合适,想试试用紫外分光光度法,首先得知道它的检测波长。,朋友, 用紫外先做一下,全波长扫描.就知道吸收波长了,建议楼主,去查文献, 要么就是用紫外扫描波长,先把样品配成较大mg极浓度进行全
2010年05月01日发布人:恒生制药
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前几天做农药残留,走标样,溴氰菊酯的峰面积有800多,后来换了衬管,溴氰的峰居然不见了,以为是换了衬管的原因就又换了支衬管,结果还是没有峰。大家说说是什么原因呢?,有溶剂峰吗?有可能是衬管没安装好或漏气。,换回原来的衬管就好了么?,看看
2010年06月29日发布人:ees人生无奈
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做了一个2氨基,4氰基5溴吡啶五位上硼酸酯,有产品,但是有掉溴的,极性相差很小,过柱子分很困难,请问怎么能避免掉溴,掉溴跟什么有关,条件是二氧六环,醋酸钾,三环己基膦,醋酸钯,都除水了。,掉溴是因为你的Pd催化剂插入后没跟硼的原料反应
2014年02月21日发布人:adg